Tras una serie de preocupaciones y disputas legales relacionadas con los efectos secundarios de su vacuna contra el COVID-19, AstraZeneca ha decidido retirar su producto, conocido como Vaxzevria, en todo el mundo. La medida, que afecta principalmente a la Unión Europea, se produce después de que la empresa retirara voluntariamente su «autorización de comercialización».
La solicitud de retirada de la vacuna fue presentada el 5 de marzo y entró en vigor el 7 de mayo, según informes. Se espera que en los próximos meses se presenten solicitudes similares en el Reino Unido y otros países que habían aprobado la vacuna.
La retirada de la vacuna se produce después de que AstraZeneca admitiera, en documentos legales presentados el pasado 30 de abril, los efectos secundarios de su vacuna contra el coronavirus. Abogados representantes de personas en el Reino Unido afectadas por el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) tras recibir la dosis de AstraZeneca fueron los encargados de denunciar estos efectos secundarios.
A pesar de estas preocupaciones, la farmacéutica ha mantenido su posición respecto a estos efectos secundarios, insistiendo en que son «poco comunes».
La retirada de la vacuna de AstraZeneca plantea nuevas preguntas sobre el futuro de la vacunación contra el COVID-19 en todo el mundo y pone de manifiesto la importancia de la seguridad y la transparencia en el desarrollo y distribución de las vacunas.
AstraZeneca no respondió de inmediato a una solicitud de Reuters para hacer comentarios fuera del horario laboral habitual.
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