El presidente de la mesa de acción política del Partido Federal, dio su apoyo a la Ley de Fibrosis Quística, sin modificaciones.
Saredi dijo : “La Ley de Fibrosis Quística, fue sumamente esperada y promovida por todos aquellos que la padecen y por sus familiares, ya que impactará de manera favorable en la calidad de vida de los pacientes: el diagnóstico precoz y el acceso universal al tratamiento médico completo, es indispensable, ya que es una enfermedad genética que perjudica a los pacientes, desde su nacimiento”.
La ley, cuenta con 20 artículos, pero tres de ellos son muy importantes: El 7 es el corazón de la ley, y el 6 y el 13 son los pulmones, cómo lo ha expresado entre otros, Silvina Santa Cruz, que está al frente de la Asociación: «Tu aire, mi esperanza».
“El artículo 7, señala que confirmado el diagnóstico de las personas con fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis por parte de autoridad competente, corresponderá al Ministerio de Salud de la Nación en los términos de la ley 25.504 el otorgamiento inmediato del Certificado Único de Discapacidad, de por vida a la persona diagnosticada”, comentó Saredi.
Y agregó: “Como así también, la autoridad competente deberá coordinar la derivación inmediata a los centros multidisciplinarios especializados en la patología, garantizándose un adecuado seguimiento, como así también los traslados pertinentes cada vez que sean requeridos por los pacientes”.
“También, incluye la cobertura integral del 100% de los medicamentos, suplementos dietarios y nutricionales, equipos médicos y kits de tratamientos”.
El artículo 13, otro puntal de la ley, sostiene que «quedan incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO) todos estos procedimientos y prácticas, como los de diagnóstico, medicamentos y terapias de apoyo, establecidos en los artículos 1, 3, 4 y 5 de la presente ley».
El 23 de julio, fue aprobada por el Senado y crecieron las esperanzas de muchos pacientes y sus familias. Creemos que es muy importante promulgar la ley, sin cambios.
Saredi expresó: “Desde nuestro humilde lugar, apoyamos esta ley y no nos parece justo, volver nuevamente para atrás. Nuestro apoyo es firme a esta Ley, ya que le otorga a cada persona padeciente, una gran mejora en su calidad de vida. No me parece justo que se deba desarrollar una deficiencia o deterioro para reconocer que hay una dolencia”.
Para finalizar subrayó: “Esta es una enfermedad que es diagnosticada al momento de nacer y cada persona que es diagnosticada debe poder acceder a todos los beneficios de la Ley sin contratiempos”.
Firmá la petición en apoyo a la Ley
